Анализы

    Наследственные заболевания и синдромы
    Исследование инактивации X хромосомы
    Фармакогенетика варфарина
    Синдром Жильбера
    Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
    Фармакогенетика клопидогрела
    Синдром Сильвера-Рассела
    Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
    Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск мутаций гена ATP7B
    Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
    Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене VAPB
    Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30шт)
    Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL
    ADVENTIA Расширенная панель (один человек)
    ADVENTIA Расширенная панель (два человека)
    ADVENTIA Комплексная панель (один человек)
    ADVENTIA Комплексная панель (два человека)
    Боковой амиотрофический склероз: поиск частых мутаций в гене SOD1
    Этот сайт использует cookies
    Понятно