Нарушение репродукции — Центр семейного здоровья Бина – цены на услуги

Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

Геном ФЕРТИ - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру (2 мутации)

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру + ТРИО (2 мутации)

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру +ТРИО (3 мутации)

Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF в локусе, частые мутации в гене CFTR (22шт+IVS8TT)

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Полное секвенирование генома абортивного материала ФЕРТУС

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру+Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Синдром Марфа: поиск мутаций в гене FBN1

Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио (2 мутации)